虽然并不是人人都会服用，但相信大家都听过。这是一种助性的药品。在很多作品中都提到过它。一般都是给男人吃的，万一给女生吃一粒女生会怎样呢?不少网友好奇地。这个小编也不太清楚，我身边也没有女性朋友吃的。
给女生吃一粒女生会怎样 并不是人人都会服用
近日，一条《8岁小女孩买?妈妈含泪说出真相》的短在网络热传。中的女孩小雅怯怯地走到家附近的一个大药店，和药剂师说她要买“西地那非”，一买就是十盒，每盒500元。
一个小女孩竟然说要买“”?在场的药剂师和店员错愕之余又很生气，心想哪个家长那么不靠谱，竟让自家的小孩来买这种药。6年来，小雅每次出现在买“”现场，她的父母在大多数时候都会惹来现场的强烈质疑。小雅妈妈只能一次又一次忍泪解释：“”是小雅的“救命药”。
这时候，小雅嘴唇的特殊颜色才引起药剂师的注意。他们意识到，小雅可能是肺动脉高压患者——这种病被称为心血管疾病中的“癌”，蓝色是他们嘴唇的标识。而大家所熟知的治疗男的药物“”(西地那非)，恰是治疗肺动脉高压的靶向药之一。
很多女性肺动脉高压患者接触到“”这个药物时，都会很诧异：医生为什么给我开这个药呢?我是女的!特别是在中国，这个困惑就更加明显，因为我们国内“”说明书的适应症只提到了“适用于治疗功能障碍”。
对这个令很多患者心存疑虑的问题，医生的回答是“当然可以”。要做更进一步解释，就需要重新了解“”这个药物。
“”的医学专用名称叫做西地那非，它是一种选择性的二酯酶，一直用来治疗男性能障碍。
但是，正如它能扩张阴血管，西地那非(以及同类药物他达拉非和伐地那非)也可以扩张肺内血管，并且选择性相当高。
在 1998 年，几乎西地那非一上市时，就在美国波士顿儿童医院被于严重的肺动脉高压患儿。服用这个药物后，患儿的呼吸困难逐步好转。美国波士顿儿童医 Dd 医生和南卡罗莱纳州医学 Andrew 医生在 1999 年发表了第一篇关于西地那非可用于肺动脉高压的文章，文章的主角就是儿童。
大约从 2001 年开始，有报道西地那非对肺动脉高压患者有益，到 2003 年，如滴水成溪，全世界的研究者在不同类型的肺动脉高压患者中西地那非。时至今日，无论在、还是在中国，已经有大量的临床研究结果证实，西地那非对于各种类型肺动脉高压，均能改善患者的临床症状以及运动能力。无论是男性、女性或者儿童的肺动脉高压患者，都能从西地那非中获益。
西地那非作为口服药物，治疗费用是所有肺动脉高压药物里面最低廉的，特别在中国这个发展中显得“性价比极高”。专业医生会选择合适的肺高压患者，该药进行治疗。
由于西地那非首先作为治疗男性障碍的药物进入临床，因此，当它被应用于治疗肺动脉高压时，对性功能的影响格外令人关注。事实上，目前还没有任何一项医学研究显示西地那非对肺动脉高压患者的性功能产生影响。女性和儿童患者也不会因为服用西地那非而产生类似“”的兴奋作用。
整体上，肺动脉高压患者对口服西地那非的耐受性较好，一般只有轻微的副作用。最常见副作用是头痛、脸红以及月经过多，一般发生在开始服药的前 1~2 周。
综上所述，西地那非是一种安全有效的治疗肺动脉高压的药物，即使对女性和儿童患者，也是如此。
8岁吃“”续命背后：数百万“蓝嘴唇”病人艰难求生
今年9月，她独自去药店买“”，店员不解，问：“谁让你来买药的呢?”她用胆怯、微弱的声音回答：“这个药能治我的病。”
这段买药的随即在网络上热传。一群像小雅一样、靠“”类药物(西地那非等)续命的病患群体因而浮面，引起外界关注。
小雅患的病是“肺动脉高压”，因肺部血管阻力升高而缺氧，嘴唇呈蓝紫色，患者又被形象地称为“蓝嘴唇”病人。统计数据显示，肺动脉高压患病率约为的1%，中华总会估算我国约有1200万肺动脉高压患者。有专家推算，保守估计，国内类似的患者约有500万人，仅两三万人接受过治疗。
更为严峻的现实是，由于多种原因，不少患者会被误诊、漏诊，错过最佳的治疗时机;其靶向药多为进口药，价格贵，多数患者无力承受，患者盼望早日纳入医保;不少患者还承受着巨大的精神压力，他们尚处壮年，边边工作，但得小心翼翼，患病一事不能让单位、同事知晓，否则会被辞退。
广州医科大学附属第一医院主任刘春丽告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn)，肺动脉高压的病因有上百种，查不清楚具体病因的为特发性肺动脉高压，其发病率为百万分之几，属于罕见病。此前的数据显示，若得不到有效治疗，病人生存期限仅为2.8年。如今，医学技术条件进步，5年生存率从20%增长至50%。对比恶性肿瘤，两者的生存率差不多，但重视程度确有天壤之别。
资料显示，西地那非最早是作为心血管药物来研发，但“阴差阳错”成为了第一个口服治疗男性障碍的药物。
刘春丽表示，在国外，肺动脉高压早已列入“”类药品的适应证;临床实践也证明，“”类药品有利于扩张血管及降压，对肺动脉高压患者有显著效果。
11月27日，在爱心药企的帮助下，小雅从河南许昌赴广州检查。然而，特发性肺动脉高压的具体病因是什么，这仍是一个难以的医学难题。小雅曾赴多家医院检查，均未查清楚原因。小雅的妈妈尚雪(化名)说，以前查不清楚，这次可能也查不清楚，但还是愿意试一试，“又重新燃起了希望”。
小雅和妈妈在病床上
容易被误诊、漏诊
3岁生日当天，小雅被武汉一家医院确诊，患特发性肺动脉高压。妈妈尚雪上网查，看到有人说“只有两年多(的时间)”，接受不了，一直哭，“三天三夜，没吃没喝没睡”。
小雅是河南许昌市人，出生于普通农村家庭，有一个哥哥，父母在同一家工厂上班。2岁多时，她不爱走路，老流鼻涕、发烧，父母以为是免疫力低，没太在意。一次拍片发现心脏肿大，医生说肺动脉有点问题，辗转多家医院，耗费半年后，小雅的病才确诊。
肺动脉高压被称为“心血管疾病中的癌症”，由各种原因导致肺动脉压力进行性升高，继而引发右心室、右心功能衰竭，并最终导致患者死亡。多数患者靠药物控制病情，离世多由该病导致心衰所致。
肺动脉高压又分为特发性(原发性)肺动脉高压和继发性肺动脉高压，前者还没有找到明确的病因，是罕见病，而继发性肺动脉高压的诱因有很多，先心病是最常见的病因，此外还有肺栓塞、左心衰竭、瓣膜病、慢阻肺等诱发病因。
公开资料显示，肺动脉高压患病率约为的1%，如得不到有效治疗，患者平均存活年限仅2.8年。有专家表示，保守估计，国内肺动脉高压患者约500万，仅有两三万人接受过治疗。
据多位患者介绍，由于大家对这病缺乏了解，不少患者会被误诊、漏诊，甚至有人两年都无法确诊，从而错过最佳的治疗机会。
半年时间确诊，小雅被妈妈认为是幸运的。比小雅大3岁的小佳(化名)，5年前被查出患肺动脉高压。最初，小佳只是呼吸快一点，查不出问题。一次体检时，医护人员说小佳的心率有点不正常，让去大医院看看，最后辗转多家医院后才确诊。小佳的郭刚(化名)说，小医院都查不出来，长时间没法确诊，把病拖严重了。
38岁的张蒙(化名)于4年前患病，他在基层医院无法确诊，去就医又迟迟挂不上号，耽误了半年时间，结果病情恶化：双下肢水肿至膝盖，心脏衰竭等。
广州医科大学附属第一医院主任刘春丽表示，误诊、漏诊的原因是多方面的，如早期症状不明显，只有运动能力变差、气喘，不少患者严重时才去就诊;病因过于复杂，涉及到很多专科，一般的医生确实很难诊断;发病率不高，以前不够重视，医护人员对它的认知度也不够。
相似的求医经历、困境，让肺动脉高压患者群体慢慢相识，并通过微信群“抱团取暖”。多位患者介绍说，在河南有一个微信群，有200-300人，全是患者或家属;阜外医院也有病友群，基本是满员状态。
2023年，生完二胎后，30岁的连莲(化名)被确诊患肺动脉高压。连莲留意到，患病十年以上的病友很少，有的患病两年就去世了，有的患者吃什么药物都没效果，“近期河南群就有两个人走了，(以前)还经常在群里发言的。”
刘春丽说，整体而言，肺动脉高压患者的生存状况目前有所好转，她所遇到的死亡案例越来越少，患病10年以上的患者也有，现在不少患者几种药一起吃，能够正常上班、生活。
记者尝试联系更多的肺动脉高压患者，部分患者婉拒了采访。据多位患者解释，多数患者尚在壮年、要工作，患病一事还瞒着单位、同事，若被发现，就面临辞退，因而格外注意保护个人隐私。
小雅来广州做的检查显示，其肺动脉高压重度
靠吃“”续命
最糟糕时，小雅十几步都走不了，坐着都喘不过气，要是能站起来转一个圈，妈妈会高兴得发个朋友圈。
尚雪想到了换肺，但换肺手术要几十万元，她向医生下跪，提出把自己的肺换给女儿，医生跟她解释说，大人的肺并不适合小孩。
除了小孩重病，小雅家还遭受其他的致命打击。
在小雅确诊的半年前，她的爷爷被一辆无牌三轮车撞倒受伤，司机逃逸没有抓到，全家花了七八万元给爷爷治疗，还是没有保住一只眼睛。小雅生病后一年，父母所在的工厂倒闭，妈妈只能打散工，爸爸去修理店补胎，两人共计的月收入从5000元降至4000元。
有人劝放弃治疗，尚雪没有犹豫过，“绝不断药”。最开始，她给女儿买波生坦吃，每天吃一粒，分三次吃。这是一款高价进口药，一盒近2万元，她每次只买14粒，5000元。
一年后，因效果不佳，且经济吃力，尚雪在微信群看到病友信息，决定让小雅吃西地那非。进口的西地那非1粒136元，小雅吃了一段时间，病情有所好转，可以上二楼。
半年后，尚雪给小雅换了另一款“”类药物——他达拉非，1粒要120多元，每天吃一次。见小雅的肺压一直没降，她加了安立生坦，每盒3000多元。
尚雪称，为了给小雅治病，前后花了约50万元，并欠下了10多万元的债。没钱买药，就只能少吃点;原本3个月做1次、1次要上万元的复查，现在半年才去做1次;导管1年要做1次，1次要两三万元，小雅5年才做了2次。
小雅的遭遇是患者群体求生的缩影，因无力吃高价进口药，很多患者转而吃更为便宜的仿制药。
小雅在整理自己每天所吃的药，她已习惯不喝水直接吞药
张蒙的治疗方案每月要8000-10000元，而他的工资才3000元，还要养一个读二年级的孩子。他说，完全靠父母的退休金在撑，要是实在没法就卖房子，或者降低药量，或改、药。
据澎湃新闻了解，目前，肺动脉高压患者多靠药物维持生命，主要吃两类药， “坦类”和“类”。药物对患者的效应也因人而异，但整体来说，多数患者能通过控制病情。
“”不是用来治疗男的吗?这是外界的困惑，也是小雅去药店买“”走红网络的原因。
资料显示，西地那非最早是作为心血管药物来研发，但“阴差阳错”成为了第一个口服治疗男性障碍的药物。
刘春丽表示，在国外，肺动脉高压早已列入“”类药品的适应证;临床实践也证明，“”类药品有利于扩张血管，降低肺压，对肺动脉高压患者有显著效果。因价格便宜、效果显著、每个城市都能买到，虽然国内尚未列入适应证，但患者群体在广泛使用“”类药品，医生也会超出说明书推荐用药。
“金戈西地那非”是一款“”，于2014年投入市场，其生产厂家为广药集团白云山制药总厂(以下简称“白云山医药”)，该公司品牌负责人告诉澎湃新闻，早在研发时，就知道这款产品对肺动脉高压患者有疗效;药品上市后，市场人员发现，不少人3-5盒，甚至10盒地批量购买，这很反常，后来才得知，是肺动脉高压患者在购买治病。
又看到了希望
在全家的咬牙坚持下，小雅基本没断药，病情也有所好转。如今，小雅的状态不错，能正常上学。就算在病房里，她的脸也总挂着笑容，和隔壁床的小孩玩得火热。
小雅爱学习，一有空就在病床做作业。虽因治病耽误了上学，但在19人的班级里，她的成绩能排进前几名。她还爱画画，以前一放寒暑假，都外出治病了。今年暑假，妈妈为她报了600元的绘画班，她学了13天的画，能画出构图更为复杂的作品了。
小雅一直爱画画，今年暑假妈妈花600元给她报了个班，小雅学了13天的画画
一有空，小雅就在病床上做作业。妈妈说，班上有19名学生，小雅的成绩能排进前几名
连莲与尚雪相熟，她见过小雅状态最差的样子。连莲说，肺动脉高压的儿童患者比较少，小雅的病情一度恶化，现如今恢复得很好，这得益于父母的坚强，“给了孩子第二次生命”。
尚雪感慨，最开始的两年是最难的，“不知道怎么熬过来的”。“不敢想以后，如果想，日子就没法过了。”她的想法很简单，走一步看一步，多做几份工，攒钱治病。
令尚雪欣慰的是，患病5年来，小雅得到了众多爱心人士的帮助。家人通过筹为小雅筹到6万元，带她去检查治疗。学校为小雅募捐了6万元，将用于小雅的后续治疗。今年9月，小雅去药店买“”的曝光，安立生坦的厂家承诺为小雅捐药1年，金戈西地那非的厂家白云山医药也表示，将为小雅提供首期3年的药品，这暂时解决了小雅的问题。
小雅不喜欢冬天，天一冷她的呼吸就很困难。妈妈本已计划好，寒假就带她去复查。11月27日，在白云山医药的帮助下，尚雪带小雅赴广州就诊，这次试图查清小雅具体的病因。当得知广州不下雪时，小雅还问妈妈，“能不能一直留在广州啊?”
白云山医药公司品牌负责人表示，之前，该公司上门看望过小雅一家，援助了部分钱物，承诺提供首期三年的“”免费用药，并承诺免费带小雅到广州医科大学附属第一医院做一次会诊，这次属于兑现承诺。
小雅患的是特发性肺动脉高压，其具体病因难以查清。小雅曾赴多家医院检查，均未查清楚原因。尚雪表示，只要有一丝希望，都要去试试。目前，她们仍在等待检查结果。
小雅来广州的第二天，医保药品新增70个，其中4个治疗肺动脉高压的药品首次跨入医保大门，分别是波生坦、马昔腾坦、利奥西呱和司来帕格。这一天，肺动脉高压的病友微信群很热闹，不少人欢呼、兴奋。一位患者激动地发朋友圈说，“致敬那些曾经为此付出努力的小伙伴们!此刻，心情有点复杂，的你们也会欣慰吧。”
尚雪也很开心，觉得病友们的努力终于没有白费，“虽然进入医保，我们也吃不起，但这终究是一个好的开始”。但很快，有人浇了一盆冷水，各省市的落地尚需时间，非住院期间买药仍无法报销。
刘春丽表示，经过谈判，治疗肺动脉高压的四种药品通过绿色通道成功进入医保，但患者的顾虑确实存在，各省市的医保不尽相同，落地也要时间，医保报销需要在医院开药，也要有医生的诊断证明。
多位患者表示，患者群体普通在吃“”类药品，价格也不低，他们希望“”类产品早日进入医保。对此，刘春丽认为，从治疗角度，“”类药品纳入医保能惠及更多的病人，她个人支持纳入医保，但肺动脉高压目前并未列入这类药品的适应证，要纳入医保将是一个漫长的过程。
让患者乐观的事情还有很多，比如可选择的药品越来越多，连莲还参与新的药品试验，很多药品都在降价或进入医保;外界也越来越重视，连莲记得，河南还了两次医生与患者之间的，专门请各地医生如何治疗。
连莲和丈夫都是小学教师，经济条件尚可，她每月要承受8000多元的治疗费用，但她的心态很乐观，觉得一切都朝好的方向发展。当前，她就想攒钱，等攒够150万，就解决了后面假如要做肺、心脏移植的顾虑，她还希望移植的抗排斥药也能进入医保。
因长期，连莲的都受到了损伤，已不适合捐献，但她还是坚持登记了，她想到还能捐。
尚雪不敢想以后，只能走一步看一步。过去5年，她和女儿小雅都是这样熬过来的。每次外出看病时，她会问小雅：“能不能治好?”小雅都会回答：“能!”
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她出生后不久，医生就告诉她的父母，小家伙只有50%的几率活到成年。为治疗复杂的心脏缺陷，塞里斯迄今经历了5次手术，还需服用多种药物，其中包括通常用于治疗男性的“”。
正是这种，对塞里斯的心脏缺陷有奇效，减轻心脏泵血压力，促进血液循环，帮助小家伙脆弱的身体稳定。
塞里斯的妈妈克丽·斯莫尔说：“当医生告诉我们要使用‘’时，我们忍不住发笑，当然也感到。谁也不希望给小孩吃这个……‘’让她活了4年多，现在她的身体状况足够应付新手术。”
(枸橼酸西地那非片，简称西地那非)，俗称“”，是全球第一个口服PDE5 (5 型二酯酶)，用于治疗男(也称或ED)，推动ED治疗取得了性的进展，有效改善阴硬度。
一个小女孩居然要吃这个药来，确实不可思议啊，但是这个药对小女孩的身体是有好处的，加油，愿你能够早日康复，健康成长。
