时间：2019-11-04 15:57:08作者：潇洒女人
实际上，人和人的体质不同，抵抗力自然而然也不一样，这个最主要的原因就是免疫力的区别，当然了，免疫力是可以通过一些食物或者药物来提高的，尤其是婴幼儿更是有这种需要，那么都有什么药物可以增强免疫力呢，接下来小编就带大家看看2018增加免疫力的药排名，来一起了解一下吧。
2018增加免疫力的药排名
误区1 ：追求疗效滥用药
在日常生活中，儿童用药时，家长有时会忽视“用药原则”，儿童感冒用成人药减量给儿童服用，一定要求医生输液，认为“吊水”好得快，片面追求疗效。
专家指出，儿童不是成人的缩小版，儿童患病应及时就医，根据医生处方合理用药，家长要详细了解药品说明书和注意事项，尤其要关注慎用和禁用信息，不可随意将成人药减量给儿童服用。
误区2：自行停药无危害
很多公众都知道长期服用药物会增加不良反应发生率，所以一些患者在自我感觉病情好转，或者症状减轻后就马上停止服药，不按照医嘱正确用药。
专家指出，这种做法也不可取。药物治疗需要一定的时间，尤其是对感染性疾病，要有足够的疗程，才能彻底控制感染，疗程不够就有可能转为慢性感染;有些慢性病(高血压、糖尿病等)则要终身服药，不能随意停药，患者如果依从性较差，服药不规律，容易导致病情反复甚至加重，乃至危及生命。常见的不能突然停用的药物有降压药、胰岛素、抗心绞痛药等。
误区3：胰岛素有依赖性
一些Ⅱ型糖尿病患者误认为，打胰岛素就像吸毒一样，一旦用上就会成瘾。
专家指出，是否产生药物依赖，并不是以是否终身使用这种药物为依据的。
误区4 ：使用药品不得法
错误的给药方式有时会直接影响药效的发挥，难以起到治疗疾病的作用，甚至还会对身体造成伤害。
专家认为，服用一般药片可整片吞咽，不需要嚼碎。因为药片除了含有主药外，还含有崩解剂等辅料，所以药片在肠胃中会逐渐崩解、溶解、吸收，从而起到治疗作用。不能掰开或嚼碎服用的药物剂型主要有缓释片、控释片和胶囊、肠溶衣片、胶丸、双层糖衣片等。
误区5 ：别人能用我就用
有的患者不考虑个体差异，道听途说跟风用药，教训惨痛。例如阿司匹林，一些患者知道该药可防治心脑血管疾病，预防卒中、心肌梗死等，便自行购买服用，但在服用后出现胃出血等不良反应。
专家对此指出，人体存在个人体质和疾病病情的差异，错误用药可掩盖病症，进而延误治疗，严重的还会对身体造成损害。若想参考他人的用药经验，最好先咨询医生或药师，看是否适合自身情况。切不可擅自用药。
误区6 ：不良反应很可怕
一些公众误认为不良反应多的药不安全。其实，药品说明书中记载的不良反应越详细，代表企业对该药品研究越透彻。
专家认为，对药物疗效和不良反应了解得越清楚，医生和患者在使用药品时越能明确需要注意哪些事项，以更好地权衡用药利弊。当然，患者用药后一旦出现不良反应，应及时就医，避免引发严重后果。
误区7 ：偏方、秘方治大病
我国民间早就流传着“偏方治大病”的说法，这里所说的偏方是指组方简单、药味不多、易于就地取材、对某些疾病具有特殊疗效的方剂。
专家提醒公众，这种做法很可能导致病情加重，使病情复杂，贻误治疗时机。有些偏方已成为江湖游医行骗的幌子;有些偏方药物配伍不合理，存在较大毒副作用。专家建议，患者应及时到正规医院就医，相信科学，遵循医生和药师的建议用药。
误区8 ：海淘药品放心用
随着互联网及电商的发展，一些境外药品通过海淘、微商代购等渠道在国内市场走俏，有些患者想方设法购买国外生产的药品。
专家提醒消费者：网络购药、海外购药应注意以下几点：看清看懂说明书;运输储存要注意，防止药品在运输和保存过程中出现质量问题;不同人种有差异，用药的剂量也有所不同。如果按照国外生产药品说明书的推荐量使用，可能发生过量给药或给药不足，从而影响治疗效果。
误区9 ：换季就去“洗血管”
有些老年人一到换季的时候就到医院要求医生为其输液“洗血管”。
专家强调，人体血管里并没有所谓的“垃圾”“毒素”，真正堵塞血管的是脂质斑块。心脑血管疾病的发生过程比较漫长，通常会因高血压、高脂血症等疾病长期控制不佳，形成动脉斑块阻塞血管，或者斑块脱落形成血栓堵塞血管，历时数年甚至数十年，这种变化不会因为每年输1～2次液而改善，也不会产生长期的血管“修复”作用。
误区10 ：回避风险不接种疫苗
现在有一部分公众为了回避风险不接种疫苗。
专家指出，疫苗不仅可以保护个体，更重要的作用是进行群体免疫。整个群体拥有免疫力的人越多，疾病就越难以传播,疫苗接种是世界公认最经济、最方便、最有效的预防和控制传染病的手段。接种疫苗虽然也可能发生不良反应，但其带来的效益远远高于风险。疫苗的普及接种，能有效避免儿童残疾和死亡发生。
合理用药治病，日常食补养生
扁鹊指出：“救疾之速必凭于药”“安身之本必资于食”。其意是，想要快速救治疾病，必须要用药，而想要身体康健，需要通过日常食物来达到疗养身体的目的，就是我们常说的食疗。比如我们想要肾健康，就可以通过日常食疗来达成。
枸杞是历代医家推崇备至的补肾佳品，药食同源，既有食品的安全，又有药品的效果，在补肾效果上，会比一般的食物更好。但如果要让枸杞发挥最大的效果，最好是每日食用采用有机鲜果榨汁而成的100%枸杞汁，因为液态中的枸杞营养成分比其它形态更容易被胃肠吸收。
盘点2018全球新上市的39个生物药
生物技术药简称生物药，主要分为重组蛋白质药物、重组多肽药物、重组DNA药以及干细胞治疗药等。据测算2022年全球生物药市场将达3260亿美元。同时Frost&Sullivan预测中国生物药市场2021年也将达3269亿元规模。回顾2018年全球上市了93个新药。其中化学药54个，生物药39个。
首先我们综合看一下这39个药物的靶点和研发信息：
1. Caplacizumab
Ablynx研发的Caplacizumab于2018年8月31日获EMA批准上市，商品名为Cablivi®。是一种抗血管性血友病因子的纳米抗体，被批准用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。
2. Darvadstrocel
Darvadstrocel 2018年3月23日被EMA批准上市，商品名为Alofisel®，是一种脂肪细胞异体替代疗法，含从脂肪中提取的人同种异体间质干细胞，该产品被批准用于治疗肛管直肠瘘。
3. YS-ON-001
YS-ON-001是由依生生物开发并上市，商品名为依维卡®，于2018年在柬埔寨获批上市销售，用于治疗乳腺癌、结直肠癌、肝癌、肺癌和胃癌等实体瘤
4. Etanercept biosimilar
持田制药研发的依那西普(Etanercept)生物类似药于2018年1月19日获PMDA批准上市，依那西普生物类似药是一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂，能特异性结合于TNF分子，抑制TNF-α 和TNF-β与细胞表面TNF受体的结合。该药用于治疗类风湿性关节炎和幼年特发性关节炎。
5. Adalimumab biosimilar
Hulio®
FKB-327由富士协和麒麟生物公司研发，于2018年10月获EMA批准上市，商品名为Hulio®。是一种靶向于肿瘤坏死因子α的全人源IgG1型的阿达木单抗的生物类似药，被批准用于治疗类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，牛皮癣，化脓性汗腺炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，葡萄膜炎，幼年型类风湿性关节炎和斑块状银屑病。
6. Adalimumab biosimilar
Hefiya® 是阿达木单抗(Adalimumab)的生物类似药，于2018年7月26日获EMA批准上市，由山德士公司研发并负责上市，是一种肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂，被批准用于治疗脊柱关节炎、葡萄膜炎、化脓性汗腺炎、银屑病、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、丘疹鳞状皮肤病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和儿童斑块状银屑病。
7. Romosozumab
Romosozumab已于2018年1月获EMA批准上市，商品名为Evenity®
是一种靶向于硬化蛋白的单克隆抗体，批准用于治疗高骨折风险绝经妇女和高骨折风险男性的骨质疏松症。
8. Andexanet alfa
Portola制药开发的Andexanet alfa已于2018年5月3日获得FDA批准上市，商品名为Andexxa®。是一种重组修饰的凝血因子Xa，可结合凝血因子Xa抑制剂利伐沙班和阿哌沙班，从而发挥促凝血作用。该药批准用于用利伐沙班和阿哌沙班治疗的患者中发生危及生命或不可控的出血的逆转抗凝治疗。
9. Pegvaliase-pqpz
Pegvaliase-pqpz已于2018年5月24日获FDA批准上市，商品名为Palynziq®，是一种重组的苯丙氨酸代谢酶，由重组苯丙氨酸氨基裂解酶与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)-甲氧基聚乙二醇(PEG)偶联而成，能将苯丙氨酸转化为氨和反式肉桂酸。该产品用于降低苯丙酮尿症患者(血液苯丙氨酸浓度超过600 μmol/L)的血液苯丙氨酸浓度。
10. Cemiplimab
Cemiplimab于2018年9月28日获FDA批准上市，商品名为Libtayo®，是一种PD-1的单克隆抗体，被批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。
11. Sintilimab信迪利单抗
信迪利单抗(IBI-308)是信达生物开发的一种PD-1，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗于2018年12月27日获NMPA批准上市，商品名为达伯舒®(Tyvyt®)，此外，治疗晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌、胃及胃食管交界处腺癌的研究，现处于临床III期。
12. Toripalimab
特瑞普利单抗(JS001) 商品名为拓益®，2018年12月17日特瑞普利单抗注射液的上市申请获得NMPA批准成为首个在中国上市的中国自主研发的PD-1单抗。是上海君实生物医药科技股份有限公和苏州众合生物医药科技有限公司(君实生物子公司)开发的一种人源化单克隆抗体，靶向于程序性死亡受体1(PD-1)，用于治疗既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者，拟用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、恶性黑色素瘤、泌尿生殖系统癌症和其它种类实体瘤，
13. Velmanase alfa
Zymenex(Chiesi Farmaceutici的子公司)研发的Velmanase alfa于2018年3月23日获EMA批准上市，商品名为Lamzede®，是一种重组α-甘露糖苷酶，可补充或替代天然α-甘露糖苷酶，以减少甘露糖的贮积。该药被批准用于治疗轻度至中度α甘露糖苷贮积症。
14. Lanadelumab
Lanadelumab于2018年8月23日获FDA批准上市，商品名为Takhzyro®，是一种靶向于血浆激肽释放酶(pKal)的人源性单克隆IgG1抗体，用于预防12岁及以上遗传性血管性水肿(HAE)患者的血管性水肿发作。
15. Meningococcal A/C vaccine
华兰生物疫苗研发的A群及C群脑膜炎球菌疫苗(Meningococcal A/C vaccine)于2018年3月20日获NMPA批准上市。A群及C群脑膜炎球菌疫苗被批准用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
16. House-dust mite allergy immunotherapy
由Lofarma研发的屋尘螨过敏免疫疗法，于2018年批准上市，商品名为LAIS Mites Sublingual tablets®，是一种免疫疗法，被批准用于治疗过敏性哮喘、鼻炎和鼻结膜炎
17. tagraxofusp-erzs
Tagraxofusp-erzs于2018年12月获FDA批准上市，商品名为Elzonris®。此药是一种靶向CD123的细胞毒素，是由白介素-3和白喉毒素部分片段形成的重组融合蛋白。该药被批准用于治疗急性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)的成人及2岁以上的儿童患者。
18. Tildrakizumab-asmn
Tildrakizumab-asmn于2018年3月20日获FDA批准上市，后于2018年9月17日获EMA批准上市，Ilumya®，是一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，靶向于白细胞介素23(IL-23)的p19亚基，能阻断p19亚基与白细胞介素23(IL-23)受体的相互作用。该药被批准用于治疗成人中至重度斑块状银屑病。
19. Emapalumab
Emapalumab单抗已经于2018年11月20日获得FDA的上市批准。该药由Novimmune SA研发、销售，商品名为Gamifant®，是一种靶向干扰素-γ(IFN-γ)的全人源单抗，批准用于治疗原发性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的成人或婴幼儿患者。
20. Recombinant cytokine gene derived protein
此品由杰华生物开发，已于2018年4月12日获得NMPA批准上市，商品名乐复能®，是一种重组细胞因子基因衍生蛋白，其结构与序列天然的干扰素有很大不同，可抑制病毒复制，增强抗病毒免疫，同时也可增强自身免疫力并抑制肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生长，以阻断肿瘤血液供应，用于治疗慢性乙型肝炎。
21. Trastuzumab biosimilar
Kanjinti®已于2018年5月16日获EMA批准上市，于2018年9月21日获PMDA批准上市。该产品是曲妥珠单抗(Trastuzumab)的生物类似药，即一种靶向于HER2的人源化IgG1单克隆抗体，用于治疗HER2+早期乳腺癌和胃癌。
22. Trastuzumab biosimilar
Trazimera®是曲妥珠单抗的生物类似物，由Pfizer公司研发，于2018年7月26日获EMA批准上市，是一种人源化IgG1型单克隆抗体，其与肿瘤细胞上的HER2结合并介导抗体依赖的细胞毒作用(ADCC)。该药用于治疗HER2过表达的乳腺癌患、HER2过表达的转移性胃癌或食管胃交界腺癌。
23. Agalsidase beta biosimilar
JCR Pharmaceuticals开发的阿加糖酶β生物仿制药于2018年9月21获PMDA批准上市。阿加糖酶β是一种重组半乳糖苷酶α，被批准用于治疗法布里病。
24. Condoliase
Condoliase由生化学工业株式会社研发，于2018年3月获PMDA批准上市，商品名为Hernicore®。是一种糖胺聚糖降解酶，可以诱导椎间盘组织的软骨素-6硫酸蛋白聚糖溶解。该产品被批准用于治疗椎间盘移位。
25. Burosumab-twza
由Kyowa Hakko Kirin原研的Burosumab-twza已于2018年2月19日获EMA批准，2018年4月17日获FDA批准上市，商品名为Crysvita®，是一种全人源IgG1型单克隆抗体，靶向于成纤维细胞生长因子23(FGF23)，批准用于治疗X连锁低磷酸盐血症(XLH)。这是首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症(XLH)的孤儿药。
26. Damoctocog alfa pegol
Jivi®(Damoctocog alfa pegol)是Bayer研发的一种聚二乙醇化的重组人凝血因子VIII，于2018年8月29日获FDA批准上市。Jivi®是一种重组因子VIII(rFVIII)替代疗法，可替代凝血过程中缺失的凝血因子VIII。Jivi®获批适用于先前治疗的成人和青少年(12岁及以上)的血友病A患者，用于按需治疗和控制出血事件;围手术期出血;常规预防以减少出血发作的频率。
27. Mecapegfilgrastim
江苏恒瑞开发的硫培非格司亭已于2018年5月8日获得NMPA批准上市，商品名为艾多®。该产品是一种聚乙二醇化重组粒细胞集落刺激因子，用于化疗引起的中性粒细胞减少症。
28. Pegfilgrastim biosimilar (Cinfa Biotech)
培非格司亭生物仿制药(Cinfa Biotech)于2018年11月20日通过EMA批准上市，商品名为Pelmeg®，是一种皮下注射的溶液，活性成分为聚乙二醇化重组粒细胞集落刺激因子，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症，并可预防发热性中性粒细胞减少症。
29. Pegfilgrastim biosimilar
Zioxtenzo®是诺华的子公司山德士研发的pegfilgrastim生物类似药。此药于2018年12月在英国获批上市，是一种聚乙二醇化的重组人粒细胞集落刺激因子，能调节骨髓中性粒细胞的产生，并影响中性粒细胞前体的增殖、分化和功能。该药用于治疗非髓性恶性肿瘤患者发热性中性粒细胞减少症。
30. Pegfilgrastim-cbqv
Pegfilgrastim-cbqv由Coherus Biosciences研发，于2018年11月2日获FDA批准上市，后于2018年9月21日获EMA批准上市，商品名为Udenyca®，是一种聚乙二醇化重组粒细胞集落刺激因子，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。
31. Pegfilgrastim-jmdb
Pegfilgrastim-jmdb已于2018年6月4日获FDA批准上市，商品名为Fulphila®。
Pegfilgrastim-jmdb是Pegfilgrastim的生物类似药，即一种重组甲硫氨酰人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和单甲氧基聚乙二醇的共价缀合物。该产品用于治疗骨髓抑制性抗癌药引起的发热性中性粒细胞减少症。
32. Fremanezumab
Fremanezumab于2018年9月14日获FDA批准上市, 商品名为Ajovy®，是一种靶向于降钙素基因相关肽(CGRP)的人源化IgG2κ型单克隆抗体，被批准用于治疗成人偏头痛。
33. Galcanezumab
Galcanezumab由Lili公司研发，于2018年9月27日获FDA批准上市，商品名为Emgality®，是一种人源化单克隆抗体，靶向于降钙素基因相关肽(CGRP)，被批准用于治疗成人患者偏头痛。
34. Ibalizumab-uiyk
Ibalizumab-uiyk 2018年3月6日首次被FDA批准上市，商品名为Trogarzo®，是一种人源化IgG4型单克隆抗体，其通过结合CD4的结构域2，干扰HIV-1侵入宿主细胞的过程，来阻止HIV-1感染CD4+T细胞。该药批准的适应症为成人HIV-1病毒感染，包括曾接受多种抗HIV-1方案，对其它抗逆转录病毒 药物有抗药性和目前抗逆转录病毒疗法失败的患者。
35. Moxetumomab pasudotox
Moxetumomab pasudotox由AZ公司研发，于2018年9月13日获FDA批准上市，商品名为Lumoxiti®，是一种重组的靶向于CD22的抗毒素，被批准用于治疗毛细胞白血病的。
36. Erenumab-aooe
Erenumab-aooe已于2018年5月17日获FDA批准上市，商品名为Aimovig®，是一种全人源IgG2型单克隆抗体，靶向于降钙素基因相关肽(CGRP)受体。该药批准用于预防和治疗成人偏头痛。
37. Ravulizumab
由Alexion Pharma研发的Ravulizumab于2018年12月21日获FDA批准上市，商品名为 Ultomiris®，是一种靶向于补体蛋白C5的人源化单克隆抗体，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的孤儿药。
38. Calaspargase pegol
Calaspargase pegol于2018年12月获FDA批准上市，商品名为Asparlas®。该药是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨，批准用于针对小儿和成人淋巴系白血病的多药物化疗的辅助药物。 Asparlas®的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。
39. Elapegademase-lvlr
Elapegademase-lvlr由Leadiant Biosci研发，于2018年10月5日获FDA批准上市，商品名为Revcovi®，是一种重组腺苷脱氨酶，用于治疗儿童和成人免疫缺陷病患者的ADA缺乏症(ADA-SCID)。
生物药的发展在整个医药行业呈现快速上升趋势，越来越多的公司积极投入到生物药的研究中。但同时中国的生物物创新相比于欧美国家还较为落后，国内生物药市场绝大部分份额还被外资企业产品占据和主导。据IMS Health预计，到2020年，我国生物医药市场将成为仅次于美国的全球第二大生物医药市场。
增加免疫力的药品哪种好
对于免疫系统来说，起着关键作用的有维生素A、维生素C、维生素D、锌、铁这几种营养素。其中补充维生素AD是非常合适的，维生素A起到上皮生长发育，让呼吸道有一个健康的黏膜，富含维生素A的食物有动物的肝脏、鱼类、海产品等，可以让还多吃这类的食物，还有胡萝卜素可以在体内转化为维生素A，富含胡萝卜苏的食物有菠菜、胡萝卜、韭菜、有油菜和芥菜。富含维生素C的水果有猕猴桃、鲜枣、草莓，可以把这些水果榨成果汁在一起吃。富含维生素D的食物有海鱼、动物肝脏、蛋黄和瘦肉等，另外还要让孩子所晒太阳，紫外线在体内也可以转化成维生素D。富含锌的食物有牡蛎、鱿鱼、瘦肉、蛋类。富含铁的食物有瘦肉、猪肝、蛋黄、鸡肝等。注意营养要丰富，不要单一。
你好一般考虑;多吃苹果,萝卜,之类的深色蔬菜可以提高免疫力的. 还有就是要多运动.光靠吃药没用的,少食辛辣食物,密切观察祝您健康。
2018年诺奖得主警告：“抗癌神药”可能会让你后悔!
瑞典卡罗林斯卡学院宣布，2018年诺贝尔生理学和医学奖授予日本免疫学家本庶佑和美国免疫学家詹姆斯·艾利森。本庶佑获奖的理由是：发现抑制人体免疫能力的物质并弄清其机制，对研制癌症药物Opdivo(Nivolumab)、确立“癌症免疫疗法”作出了贡献。
据《日本经济新闻》10月2日报道，本庶佑在接受该报专访时，谈到了他获奖的原因、获奖后的打算和希望。他说，他开展研究工作时，正赶上日本科研经费增长期，从年轻时就能够获得研究补助资金，得到周围人们的各种支持，所以他从来没有过放弃研究的念头。他打算把奖金捐赠给支持青年科研人员基础研究的基金。他认为，日本科研人员退休年龄延长，客观上占据了青年科研人员的位置，所以有必要打造竞争性科研环境，让青年科研人员有更多机会，加强培养青年科研群体。在宏观层面，本庶佑表示，“不投资生命科学的国家是没有未来的”，世界大国正因应新时代的生命科学实施大规模投资，而日本的科技政策尚未从立项阶段就摆脱既往的思维，目前还只是在“看得见的领域”加强投资。
10月1日晚，日本首相安倍晋三致电本庶佑称：“您的研究成果为众多癌症患者带来希望和光明。”7日，安倍在京都市出席国际会议早餐会之际，特意会见了本庶佑并再次表达祝贺。日本各界也纷纷为本庶佑送上祝贺与敬意。 “日本癌症患者联络会”(横滨市)的代表称：“本庶佑教授就是我们的救世主。”一些日本癌症患者表示，Opdivo对有些患者无效，希望本庶佑教授在获奖后继续推进他的研究。
值得注意的是，一些全面无度吹捧Opdivo疗效的文章适时出笼，而且被一些中国自媒体和社交平台大加传播。
本庶佑现年76岁，37岁时成为教授。他原本是分子生物学与免疫学专家，十分重视基础医学，且治学态度严谨，早早就获得国际学界高度认可。他在1999年10月担任京都大学医学部长，其时已成为诺奖的有力竞争者。2006年，本庶佑担任日本内阁府科学技术会议成员;2013年获得日本文化勋章;2016年获得“京都奖”。
本庶的科研之路十分漫长，也并非一路坦途。他的研究团队在1992年发现了蛋白质“PD-1”，直到1999年才弄清其相关免疫阻碍机制。Opdivo的开发过程更加波折。合作伙伴小野药品工业株式会社一度怀疑他的思路有问题，医疗界的反应也颇为冷淡。到2000年左右，“小野药品”与美国BMS公司联手并取得成果，临床研究结果2003年刊登在美国的《科学》杂志上。2014年，日本政府批准Opdivo为癌症免疫疗法新药。——从发现到临床，再到应用、获得官方认可，一共耗费了22年。据知，日本新药研发成功率约为三万分之一，平均每研发一种新药约需2000亿日元。
Opdivo在日本被奉为“梦一样的药物”，首先是作为治疗皮肤癌的药品发售的，后来才扩大为治疗肺、肾、胃等的癌症治疗药物，逐步打开了市场。刚开始销售时，每100毫克Opdivo售价73万日元，每名患者一年至少需要300万日元。在日本，“药商的无比贪婪与漫天要价”也一直饱受舆论诟病。
很多人有意无意地忽视了一点：日本社会甚至包括本庶佑本人，对Opdivo的疗效及副作用，其实是存在诸多客观看法的。
据《朝日新闻》(电子版)10月6日报道，本庶佑教授5日在爱知县的一次演讲中告诫那些过度重视外部评价的学生，认为研究成果非得刊登在《自然》《科学》等著名杂志上才行的想法是错误的。本庶佑表示，免疫力才是治疗癌症的力量，“21世纪可以通过增强免疫力抑制癌细胞的生长”。他明确地说，Opdivo效果如何目前并不十分明确，找到应对其副作用的办法是当务之急，虽然Opdivo已被纳入治疗肺癌的医保药物范畴。本庶佑还批评称，很多自称的所谓“免疫疗法”是毫无科学根据的治疗;提供自由诊疗的医疗机构挺多，“这么干来捞钱的做法是非人道的”。
中国青年报·中青在线记者注意到，日本“全国癌症患者团体联合会”10月5日在其网站刊登声明，提醒患者不要轻信包括使用Opdivo在内的所谓“免疫疗法”;该药物目前适用范围有限，且伴有特定副作用，需慎重用药。而且，缺乏科学根据的所谓“免疫疗法”资讯满天飞，部分诊疗机构正在提供无法保证有效性和安全性的危险治疗。
日本医科大学武藏小杉病院肿瘤内科教授、癌症药物专家胜俣范之认为，“Opdivo并非万能，必须注意到其副作用，要在医疗团队的参与下才能实施用药、治疗。患者宜冷静判断，首先要与主治医生商谈”。
一个由大阪大学等参与的研究团队10月4日在美国《科学》杂志发表研究结果认为，Opdivo对固形癌的治疗有效率为30%左右。
另有报道认为，Opdivo的副作用包括严重的肝功能损伤和肠炎。
Opdivo系由日本小野药品工业株式会社与美国百时美施贵宝公司联手开发。2015年，“小野药品”股票市值为1.5万亿日元;2016年“小野药品”开始销售Opdivo，其股票市值总额一时飙升到3万亿日元左右。2016年4月，日本财务省财政制度审议会提出看法认为，按5万人使用Opdivo计算，每年将花掉1.75万亿日元，这对日本医保制度无疑是个威胁。2016年10月14日，安倍内阁经济咨询会议有民间委员建议Opdivo降价50%。2016年11月25日，安倍决定实施根本性药价改革，指示Opdivo两年内降价一半。之后，小野药品股价应声回落。
安倍严令Opdivo降价一半的举措，除了获取民意支持等国内因素之外，更重要的考量则是，因应世界医药的发展大势，主动调降特定药物价格，使其以“可以接受”的价格打入国际市场，获取更加丰厚的利润回报，成为国家支柱产业。
今年4月18日，美国批准Opdivo与另一种药物用于肾细胞癌的临床联合治疗。6月18日，中国批准Opdivo用于治疗非小细胞肺癌的治疗药物，这是中国首次批准进口免疫药。
本庶佑此次获得诺贝尔奖，在很大程度上成了“小野药品”的重要利益支撑因素。10月1日，Opdivo生产商小野药品工业株式会社发表声明称，感谢有幸与本庶佑教授合作。10月2日，小野药品的股价攀升7%，达到每股3430日元，创26个月以来的新高。
据悉，Opdivo专利要到2031年才到期，在此之前，“小野药品”因此药将获得稳定收益，其合作方美国百时美施贵宝公司(BMS)的收益也将扩大。美国医药咨询公司IQVIA称，2017年Opdivo全球销售额约为55亿美元，按现有销售增长态势，5年后将达到100亿美元。
另据报道，各国药企巨头已在考虑开发“后Opdivo时代”的新型免疫药物。
人们在赞叹本庶教授22年如一日坚持专项科研的可贵精神和业绩的同时，也应该深入考察日本因应世界医药研发事业发展新形势，力保日本医药科研与开发继续处于世界领先地位的思维和政策、运作举措，避免医保资源浪费，提高本国医药研发能力。
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